Маркировать лекарственные препараты необходимо для контроля оборота:
- для организации производственного процесса лекарств,
- для продаж,
- для контроля работы аптек,
- для борьбы с контрафактной продукцией.
Для осуществления данных целей создали систему мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП).
Процесс нанесения на лекарственное средство (на упаковку) марки-идентификатора, которая подтверждает подлинность товара, называется маркировкой.
Импортер лекарственных средств (производитель) наносит марку на свой товар либо же на его упаковку. Затем лекарственный препарат от производителя попадает к оптовому покупателю и только после него лекарственный препарат попадает в розничную торговлю. Каждый участник движения (оборота) лекарственных средств в установленном порядке фиксирует все действия совершенные с маркированным товаром.
Достоверность лекарственного препарата удостоверят следующее:
- Приёмка товара,
- Продажа товара потребителю (процесс попадания товара от оптового производителя к розничному продавцу и от него к потребителю).
Эти двое составляющих образуют логистическую цепочку, которая подтверждает, что лекарственный препарат прошёл весь цикл от производителя и попал в розничную торговлю, и это говорит о подлинности товара.
«Влезть» в данный процесс участнику, не имеющему разрешение на какой-либо этап, практически невозможно, т. к. каждый участник данного процесса проходит специальную регистрацию. В данной регистрации используют квалифицированную электронную подпись (КЭП). Таким образом, чтобы «влезть» в эту цепочку нужно подделать электронную подпись либо же ею овладеть. А данные действия участники оборота обнаруживают легко и если обнаруживают, то мгновенно останавливают поставку лекарственного средства т. к. участники процесса не заинтересованы в том, чтобы в обороте была контрафактная продукция.
Исходя из вышесказанного, маркировка лекарственных средств, сводит к минимальным количествам появления в аптеках некачественных и поддельных лекарств.